Панайотис Папанастасопулос
Хорошо известно, что сигнализация C-erbB (EGFR) способствует инвазивности рака и метастазированию. Было использовано несколько фармакологических подходов с целью ингибирования ее активности, например, моноклональные антитела, антителоподобные молекулы (пептидомиметики) и ингибиторы рецепторной тирозинкиназы. Несколько «ингибиторов» сигнализации C-erbB, такие как трастузумаб, цетуксимаб, гефитиниб, эрлотиниб и лапатиниб, в настоящее время широко используются в клинической практике, произведя революцию в лечении некоторых злокачественных новообразований, таких как HER-2-положительный рак молочной железы. В этом обзоре мы представляем обзор механизма действия, фармакокинетических свойств, механизма резистентности, а также относительной стоимости введения для каждой группы ингибиторов EGFR по отдельности.