Мишель М.В. Снайдер и Уён Эм
Адсорбция различных видов окисления селена (Se), селената (SeO4 2-) и селенита (SeO32-) с различными значениями pH (2-10) и ионной силой (I = 0,01 M, 0,1 M и 1,0 M NaNO3) измерялась на кварце, оксиде алюминия и синтетическом оксиде железа (ферригидрите) с использованием реакторов периодического действия для получения более детального понимания механизмов адсорбции (например, внутри- и внешнесферного комплекса). В дополнение к экспериментам с партиями с отдельными минералами, содержащимися в нативном осадке Hanford Site, были проведены дополнительные исследования периодической адсорбции с нативным осадком Hanford Site и грунтовыми водами в зависимости от 1) общей концентрации Se (от 0,01 до 10 мг л-1) и 2) соотношений почвы и раствора (1:20 и 1:2 грамма на мл). Результаты этих исследований партии сравнивались с набором экспериментов с насыщенной колонкой, которые проводились с природными отложениями Ханфорда и грунтовыми водами, в которые добавляли селенит или селенат, для наблюдения за поведением переноса этих видов. Результаты как партии, так и колонки показали, что адсорбция селенита была последовательно выше, чем адсорбция селената во всех использованных экспериментальных условиях. Эти различные механизмы адсорбции между селенитом и селенатом приводят к различной подвижности Se в подземной среде и объясняют зависимость от видов окисления.