Принц Яу Боахене, Соломон Гьябаа, принц Аддо Амейо, Лиза Аннабель Агей-Менса
Эндогенная причина синдрома Кушинга встречается очень редко, частота составляет 0,7–2,4 на миллион населения в год. Диагностика этого синдрома может представлять сложность для врача из-за того, что он встречается редко и также имеет много общих черт с более распространенным состоянием метаболического синдрома. Мы представляем случай 31-летнего мужчины с избыточным весом без известных хронических заболеваний, у которого наблюдались боли в животе, лунообразное лицо, стрии, угри и гипертония. Уровень кортизола после подавления дексаметазоном составил >1750 нмоль/л. Уровень АКТГ составил 1 пг/мл, что ниже нижней границы референтного диапазона. КТ брюшной полости показала четко определенную усиливающуюся массу, исходящую из боковой ножки левого надпочечника размером 2,6 × 2,1 см с признаками, соответствующими аденоме надпочечника. Пациента лечили эплереноном, кетоконазолом, гидралазином и лозартаном, и в настоящее время он чувствует себя хорошо.