Тао Чжэн, Дунвэнь Ло, Бенджамин Дж. Комптон, Гэвин Ф. Пейнтер, Морис Р. Элли, Дэвид С. Ларсен, Брайс М. Баддл и Аксель Хейзер
Экономия дозы является одной из ключевых стратегий быстрой разработки и поставки вакцин для борьбы с новыми штаммами вируса гриппа. Целью данного исследования была оценка адъювантности синтетического фосфатидилинозитолдиманнозида (PIM2) и/или гидроксида алюминия к субвирионной вакцине против гриппа (APR8). Мыши были иммунизированы субоптимальной дозой вакцины отдельно или в составе с PIM2, гидроксидом алюминия или их комбинацией. Иммунизированным мышам вводили летальную дозу вируса APR8. PIM2 значительно усиливал вирусспецифическую цитотоксичность Т-клеток, а иммунизированные мыши значительно снижали легочную вирусную нагрузку. Адъювант гидроксида алюминия значительно усиливал вирусспецифические гуморальные и клеточные реакции и обеспечивал улучшенную защиту у мышей от летального заражения. Масштаб усиленных иммунных реакций и защиты при добавлении гидроксида алюминия к вакцине был более чем в 10 раз больше. Гидроксид алюминия обеспечивал более сильную адъювантность вакцины по сравнению с PIM2. Адъювантность гидроксида алюминия была дополнительно увеличена в сочетании с PIM2, усиливающим вирусспецифическую цитотоксичность Т-клеток, что привело к значительно более низкой вирусной нагрузке легких по сравнению с вакциной, содержащей в 10 раз более высокую дозу антигена. Добавление адъювантов к вакцине против гриппа может существенно снизить требуемые дозы антигена, и больше доз эффективной вакцины против гриппа будет производиться при ограниченном запасе антигена, например, на ранней стадии пандемии гриппа.