Абстрактный

Обзор побочных эффектов лекарств для повышения осведомленности

Паллави Джайсвал

Отчетность о нежелательных лекарственных явлениях (ADE) является основой любой системы фармаконадзора. Всегда существует риск в проактивном управлении новыми препаратами, выпущенными на рынок. Большинство препаратов используются в большей популяции после их коммерциализации, чем в клинических испытаниях . Важно определить полный профиль безопасности препарата до его маркетинга и в течение всего периода маркетинга. Постмаркетинговый фармаконадзор обеспечивает гарантию рационального и безопасного использования лекарств. Врачи и орган фармаконадзора под руководством Всемирной организации здравоохранения несут ответственность за систему управления рисками препарата в разных странах. Уровень образования и обучения по отчетности об ADE улучшил фармаконадзор многих препаратов. Образование и обучение являются наиболее признанными средствами улучшения отчетности об ADE.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию