Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Посмотреть больше
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image
Журналы открытого доступа
Посмотреть больше

Абстрактный

Редкое проявление ph-хромосомы: idic der (22q11) при бластном кризисе хронического миелоидного лейкоза

Кумари П., Мангалагоури М., Кавита Б.Л., Обула Редди С., Шантала С., Махадавапрасад М., Мадхумати Д.С. и Говинда Б.К.

Ider(22)t(9;22)(q34;q11) — редкая вторичная кариотипическая аномалия хронического миелоидного лейкоза с положительной хромосомой Ph, связанная с прогрессированием заболевания, плохим клиническим исходом и короткой выживаемостью в большинстве ранее описанных случаев. В настоящем случае ХМЛ с idic der(22)t(9;22)(q34;q11) или idic der Ph с гибридным соотношением транскриптов BCR-ABL 97% выявлен сложный кариотип: 48,XY,+8,t(9;22)(q34;q11)i dic(22)(q11),+idic der(22)t(9;22)(q34;q11). При лечении иматинибом начальное соотношение транскриптов снизилось до 12,125%, 0,932%, но позже увеличилось до 93%. У пациента развилась экстрамедуллярная миелоидноклеточная опухоль яичка после года лечения, за которым последовало обнаружение мутации T3151. Цитогенетика предоставляет доказательства прогрессирования заболевания на более ранней стадии, чем другие маркеры в этом случае.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию