Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Микроэмульсия для пероральной доставки питавастатина

Эврен Гундогду, Ючел Башпинар, Синель Коксал, Искендер Индже и Эрджумент Карасулу

Целью данного исследования была оценка потенциального применения микроэмульсии в качестве системы пероральной доставки лекарств для питавастатина и сравнение ее цитотоксичности in vitro с раствором питавастатина. Разработанная здесь система микроэмульсии вода в масле (w/o) была оптимизирована с использованием псевдотройных фазовых диаграмм, состоящих из span 80, Lutrol F 127, изопропилового спирта, олеиновой кислоты и дистиллированной воды. Эта микроэмульсия была охарактеризована в соответствии с ее фазовым поведением, размером капель, вязкостью, проводимостью, показателем преломления и показателем полидисперсности. Конечная концентрация питавастатина в микроэмульсии составила 1 мг/мл. Кроме того, исследования цитотоксичности in vitro были проведены с использованием линий клеток Caco-2 и MCF-7 для микроэмульсии и раствора питавастатина. Исследования цитотоксичности in vitro не выявили цитотоксического эффекта на клетки Caco-2 и MCF-7 как для микроэмульсий с питавастатином и без него, так и для растворов питавастатина. В заключение следует отметить, что формула микроэмульсии может быть использована в качестве эффективной и альтернативной системы доставки лекарств для гиперлипидемической пероральной терапии питавастатином.