Банри Цуда, Ёси Каметани, Юмико Гото, Юки Сайто, Ясухиро Судзуки, Соноко Хабу, Хидетоши Иноко и Ютака Токуда
Предыстория: Хотя моноклональные антитела широко признаны эффективными в молекулярной таргетной терапии, активация иммунитета пептидом эпитопа рецептора В-клеток не была зарегистрирована. Нашей целью было оценить 20-мерный множественный антигенный пептид, содержащий эпитоп моноклонального антитела anti-erbB-2 (HER2/neu) (N: 163–182), обозначенный как CH401MAP, в качестве общей пептидной вакцины для японских пациентов с раком молочной железы. Методы: Связывание 20-мерного пептида эпитопа CH401 с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) японских пациентов с раком молочной железы было предсказано алгоритмами из следующих баз данных: SYFPEITHI, Bioinformatics and Molecular Analysis Section (BIMAS) и Immune Epitope Database (IEDB). Мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) были собраны у 173 пациентов с раком молочной железы и стимулированы пептидом in vitro. Секреция цитокинов была исследована с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Проточный цитометрический анализ был проведен для обнаружения Т-клеток CD4 и CD8 и клеток Treg. Результаты: Используя алгоритмы, используемые для моделирования, было предсказано, что CH401MAP связывается с более чем 90% HLA класса I и с 30–50% HLA класса II у пациентов с раком молочной железы. Стимуляция in vitro PBMC пациентов с помощью CH401MAP вызвала значительное увеличение секреции интерлейкина-2, пролиферации и соотношения Т-клеток CD8. Выводы: Наше исследование показывает, что CH401MAP вызывает активацию Т-клеток в PBMC, полученных от пациентов с раком молочной железы. Этот пептид на основе эпитопа антитела с мотивами HLA может быть кандидатом на пептидную вакцину для общего рака молочной железы.