Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Справочник реферативной индексации для журналов
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Функциональный анализ предполагаемой мышиной и человеческой дефинитивной эндодермы с использованием цельных эмбриональных культур цыплят

Мартина Йоханнессон, Хенрик Семб, Палле Серуп и Маттиас Ханссон

Введение: Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) представляют собой перспективный источник клеток для лечения дегенеративных заболеваний, таких как диабет. Несколько исследований были посвящены образованию дефинитивной эндодермы (ДЭ) из этого источника клеток, пытаясь повторить сигнальные события, происходящие во время эмбриогенеза. Однако последующая дифференциация ДЭ не привела к образованию функциональных инсулин-продуцирующих бета-клеток. Чтобы убедиться, что у нас есть правильный исходный материал, нам необходимо полностью охарактеризовать ДЭ, полученные из ЭСК, оценив, являются ли клетки функционально эквивалентными аналогу in vivo. Таким образом, цель данного исследования — описать метод, с помощью которого можно оценить функциональность ДЭ, полученного из ЭСК in vivo.

Методы: Путем направленной дифференциации предполагаемый DE был получен из человеческих и мышиных ESC. Этот предполагаемый DE был впоследствии трансплантирован в эндодерму куриных эмбрионов для определения любого случая интеграции. Предполагаемый DE был проанализирован по экспрессии генов и белков до трансплантации и через 48 часов после трансплантации.

Результаты: Предполагаемый DE, полученный из мышиных и человеческих ESC, был успешно интегрирован в куриную эндодерму. Эндодерм-специфические гены были экспрессированы в предполагаемом DE до интеграции, а энтодерм-специфические белки были оценены через 48 ч после трансплантации.

Выводы: Мы описываем подробную методологическую процедуру трансплантации предполагаемого DE, полученного из ESC, и последующий анализ миграции и развития трансплантированных клеток. Наши результаты показывают, что предполагаемый DE интегрируется с куриной эндодермой и участвует в развитии куриного кишечника, что указывает на генерацию функционального DE из ESC. Этот функциональный анализ может быть использован для оценки генерации функционального DE, полученного как из человеческих, так и из мышиных ESC, и предоставляет ценный инструмент для характеристики клеток. Это важный начальный шаг в процессе дифференциации к полностью функциональным бета-клеткам.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию