Журнал болезней крови и переливания крови

Абстрактный

Случай ребенка с хроническим миелоидным лейкозом, у которого наблюдалась потеря зрения и слуха

Мариам Нгаедже, Фурахини Чиненере, Алекс Магесса и Джули Макани

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) является относительно редким злокачественным заболеванием клеток кроветворной системы. Потеря зрения и слуха является очень редким проявлением ХМЛ, особенно в молодом возрасте. Мы сообщаем о редком случае ХМЛ у 16-летнего мужчины с потерей слуха и зрения в Национальной больнице Мухимбили в Танзании. Этот случай показывает, как неинфекционное заболевание может вызывать заболеваемость у детей в развивающемся мире, и важность ранней диагностики и лечения ХМЛ в прогнозе. Кроме того, этот случай показывает, насколько важны адекватные исследования и документирование для последующего наблюдения за клиническим состоянием пациента и результатами лечения. Пациенту были назначены таблетки Аллупринол 300 мг один раз в день в течение одного месяца и таблетки гидроксилмочевины (ГМ) 3 г один раз в день в течение одного месяца. Через 2 недели у ребенка была спутанность сознания, он был чрезмерно активным и слишком разговорчивым в течение 3 дней до посещения запланированной гематологической клиники. Общий анализ крови показал значительное снижение лейкоцитов. Быстрое клиническое ухудшение состояния пациента после начала терапии ГУ указывает на то, что детальное медицинское обследование имеет решающее значение в лечении заболевания, и следует поощрять использование ингибиторов тирозинкиназы, поскольку, как было показано, они лучше переносятся и обеспечивают лучшие результаты выживаемости при лечении ХМЛ.